1. PSP – moj put

Objavljivanjem slijedećih postova želja mi je da na jednom mjestu dam informacije o progresivnoj supranuklearnoj paralizi. Informacije su namijenjene onima kojima je kvaliteta života smanjena zbog degenarativnih promjena na mozgu. Također, informacije su namijenjene i onima koji žive s ovim bolesnicima ili ih imaju u svojoj blizini  Na ovaj način iznosim svoja saznanja i iskustva i tako želim pomoći drugima u liječenju i održavanju kvalitete života. Iznosit ću svoja vlastita iskustva u borbi s ovom vrlo rijetkom bolesti mozga – Progresivna Supranuklearna Paraliza (PSP). Sa PSP se borim skoro 4 godine pod nadzorom liječnika u Hrvatskoj i Belgiji. Za PSP nema lijeka. Bolest napreduje sporo, a posljedice promjena u mozgu u mnogome otežavaju život. Međutim, moj primjer pokazuje da se s bolešću može boriti, napredovanje simptoma bolesti usporiti i osigurati prihvatljivu kvalitetu života, života dostojnog za sedamdesetogodišnjaka. U toj borbi najviše mi je pomogla moja upornost uz osnovno medicinsko obrazovanje. Naravno, navedeno ne bi bilo dovoljno bez podrške i razumijevanja obitelji. Moja namjera nije davati medicinske upute u liječenju bolesnika. Za to se oboljeli mora obratiti svom liječniku koji će odrediti pretrage i propisati odgovarajuće liječenje.

“Optimizam je vjera koja vodi do postignuća. Ništa nije moguće bez nade i samopouzdanja.“ (Helen Adams Keller, američka autorica, politički aktivist i predavač. Bila je prva gluhoslijepa osoba koja je stekla diplomu umjetnosti)